行业洞见

ASAIO 2026 | 平台化生命支持方案获国际关注

2026年6月17日至20日,国际人工器官与机械循环支持领域权威学术会议——ASAIO Annual Conference 2026在美国佛罗里达举行。ASAIO(American Society for Artificial Internal Organs)是全球人工器官与机械循环支持(MCS)领域最具影响力的学术组织之一,长期引领心肺辅助、人工器官及危重症生命支持技术的发展方向。


作为中国机械循环支持领域创新企业代表,心擎医疗(magAssist)携平台化生命支持解决方案及多项原创研究成果亮相大会,通过专题报告、学术交流及展台展示,向国际同行系统地呈现了中国原创MCS技术在临床应用、工程创新及平台化发展方面的最新进展。




大会期间,心擎医疗展台吸引了来自欧美、中东及亚太地区众多心外科专家、重症医学专家、工程学者及产业合作伙伴驻足交流。多位国际专家围绕NyokAssist®经皮心室辅助装置、MoyoAssist®全磁悬浮体外心室辅助装置、BreathMo® ECMO平台以及未来多器官生命支持发展方向进行了深入探讨,对心擎医疗的平台化产品布局及创新技术路径给予高度关注。



——ASAIO 2026——

中国原创循证研究亮相国际舞台

中山医院SAVE-PCI研究发布高危PCI领域重要循证证据


本届大会上,复旦大学附属中山医院团队发布了SAVE-PCI前瞻性随机对照研究成果。


该研究由国内11家中心联合开展,共纳入236例高危经皮冠脉介入治疗(PCI)患者,采用1:1随机分组设计,对比NyokAssist®与主动脉内球囊反搏(IABP)在高危PCI术中保护的临床效果,是我国自主研发经皮心室辅助装置(pVAD)领域的重要随机对照研究之一。研究结果显示,两组患者30天无主要不良心脑血管事件(MACCE)发生率均为93.1%,成功达到预设非劣效终点,且未观察到重大血管并发症及装置相关严重不良事件。


作为高危PCI领域的重要循证研究,SAVE-PCI为NyokAssist®在复杂介入治疗中的短期循环支持应用提供了较高级别临床证据,也进一步体现了中国机械循环支持研究在循证医学体系建设和国际学术交流中的持续进展。



——ASAIO 2026——

平台化管线布局:

统一平台覆盖全周期危重症循环 / 心肺支持



在Industry Updates专题环节,心擎医疗创始人徐博翎博士围绕公司平台化机械循环支持战略进行了分享。徐博翎博士介绍,心擎医疗正基于统一控制平台构建模块化生命支持体系,通过不同支持模块的灵活组合与快速切换,实现从导管室、手术室到重症监护室的连续生命支持管理,满足患者在不同疾病阶段和治疗场景下的支持需求。


目前,公司已形成三大产品管线:

NyokAssist®:9Fr可折叠经皮心室辅助装置,适用于高危PCI短期循环支持,已获得FDA突破性医疗器械认定;

MoyoAssist®:全磁悬浮体外心室辅助装置,可提供中短期循环支持,已获NMPA批准用于心源性休克支持治疗; 

BreathMo® ECMO:采用统一全磁悬浮泵平台,满足心肺联合支持需求。 



未来,平台还将逐步拓展至其他器官灌注等领域,依托统一硬件与控制架构,构建覆盖多器官支持的一体化生命支持平台,为危重症患者提供更加全面、高效、连续的整体解决方案。



——ASAIO 2026——

数字孪生与智能交互技术展现工程创新实力



心擎医疗副总裁颜翊凡先生在生物工程专题中分别介绍了数字孪生循环支持建模和统一GUI交互系统两项工程创新成果。相关研究通过数字仿真辅助支持参数优化,建立覆盖ECMO、心室辅助装置及联合支持场景的标准化操作框架,为未来智能化、标准化机械循环支持体系建设提供了新的技术路径。



——ASAIO 2026——

国际交流持续深化

中国原创MCS技术加速走向全球


作为全球机械循环支持领域最重要的学术平台之一,ASAIO不仅是前沿研究成果展示的重要窗口,也是全球临床专家、科研机构与产业创新力量深度交流的重要舞台。


本届大会期间,心擎医疗通过原创临床研究、平台化产品体系以及数字工程创新成果的集中展示,进一步提升了中国原创机械循环支持技术在国际学术界和产业界的关注度。展台现场来自多个国家和地区的专家学者、临床团队及产业伙伴持续交流洽谈,充分体现出国际市场对新一代生命支持技术和平台化解决方案的浓厚兴趣。


从临床需求出发,以技术创新为驱动,以全球协作为纽带,心擎医疗正持续推进中国原创机械循环支持技术的国际化发展。未来,公司将继续深化全球临床合作与学术交流,推动更多创新成果走向国际舞台,为全球危重症患者提供更加全面、高效、可及的生命支持解决方案。


声明:NyokAssist®与BreathMo®目前仅供研究及学术交流使用,尚未获得国家药品监督管理局批准,尚未在任何国家和地区销售。


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